
工厂供应
商业生产基地,具备多线肽生产和出口协调。

商业生产基地,具备多线肽生产和出口协调。

COA、HPLC、MS和批量可追溯性可以与项目需求保持一致。

统一的瓶标签、纸盒语言、最小订单规划和买方美术支持。

结构化的探究领域减少了来回沟通,加快了技术审查的速度。

TR20 20毫克
HPLC的目标98%+;最终结果报告在批次COA上按需定价
补充
BT10 10毫克 x 10瓶
HPLC的目标98%+;最终结果报告在批次COA上按需定价
补充
SK5 5毫克,每次10瓶
HPLC的目标98%+;最终结果报告在批次COA上按需定价
补充
SEMA20 20毫克
HPLC的目标98%+;最终结果报告在批次COA上按需定价
补充
RT20 20毫克
HPLC的目标98%+;最终结果报告在批次COA上按需定价
补充
CU50 50毫克,10瓶
HPLC的目标98%+;最终结果报告在批次COA上按需定价
补充
避孕药2 20毫克
HPLC的目标98%+;最终结果报告在批次COA上按需定价
补充定制肽合成、私有品牌小瓶和交付系统项目需经过明确的技术、样品、艺术设计、包装和生产审批门槛。
从项目定义到有文档记录的生产交接,有十个受控里程碑。
产品格式、数量、标签语言及目的地要求。
可行性、目标规格和分析范围得到确认。
准备试点配方和样品路线供评估。
会审查外观、规格和要求的分析检查。
品牌文件、标签层级、瓶数和盒装语言都对齐。
印刷即用艺术品在包装设置前会经过检查和批准。
商业条款、最终规格和订单详情均已签署。
小瓶、标签和纸盒组件组装成实体模型。
获批的原型成为受控生产参考。
批量生产、质量文件和出接均有协调。
公共页面应避免无依无据的治疗性声明。买家在报价时会收到规格、标签、文件以及目的地市场审查。
最小量(MOQ)取决于产品、瓶剂浓度、包装和目的地。标准瓶装格式在可用性审核后报价。
是的。可根据确认的产品规格提供COA和批次特定分析记录。
运输选项取决于产品类型、文件以及目的地市场的进口条件。
是的。发送序列、纯度目标、盐型、数量和分析要求以供可行性审查。
交货时间取决于配方、包装、艺术品和测试范围。采样和批量时间表单独引用。
不。列出的产品仅供实验室研究使用,除非有单独签署的合规项目规范。